Regulatory Affairs Consultant – Medizinprodukt-Software und -Apps(w/m/d)

Wen wir suchen

Wir suchen einen Regulatory Affairs Consultant (w/m/d), der unsere Kund:innen dabei unterstützt, medizinische Softwareprodukte MDR-konform auf den Markt zu bringen.

Wir entwickeln maßgeschneiderte Softwarelösungen im Gesundheitsbereich: von Clinical Decision Support Tools für Ärzt:innen bis hin zu Medical Apps für Patient:innen (DiGA). Unsere Kund:innen beauftragen uns mit der Umsetzung ihrer Produktideen, und genau hier kommst du ins Spiel: Du berätst unsere Kund:innen zu regulatorischen Fragestellungen im Rahmen der MDR, z. B. bei der Zweckbestimmung, der Risikoklassifizierung, der Qualifizierung als Medizinprodukt oder beim Aufbau technischer Dokumentationen.

Mit deiner Arbeit schaffst du die Basis dafür, dass innovative digitale Gesundheitslösungen überhaupt erst auf den Markt gelangen dürfen und damit echte Wirkung bei Patient:innen entfalten können.

Bei uns arbeitest du an zukunftsweisenden Fragestellungen, z. B.:

• Wie lassen sich KI-Lösungen im Einklang mit AI Act und MDR sicher auf den Markt bringen?
• Wie kann man mithilfe von KI technische Dokumentationen noch effizienter erstellen?
• Wie lässt sich agile Softwareentwicklung sinnvoll mit den Vorgaben der MDR verbinden?

Wenn du Lust hast, genau solche Themen mitzugestalten, bist du bei uns goldrichtig. Unser erfahrenes Regulatory-Team steht dir dabei zur Seite und unterstützt dich dabei, schnell Verantwortung zu übernehmen und fachlich zu wachsen.

Wir erhalten auch viele Beratungsanfragen von Firmen mit eigenen, internen Entwickler-Teams. Diese geben wir gerne an externe Berater:innen weiter. Der Fokus deiner Beratungsleistungen bei uns sind Kund:innen, die mit QuickBird Medical auch das Softwareprodukt entwickeln. So hast du bei uns den maximalen Einfluss auf den Erfolg des Produkts.

Über uns

QuickBird Medical entwickelt medizinische Software und digitale Gesundheitsanwendungen im hochregulierten Umfeld. Als einer der wenigen Dienstleister in Deutschland sind wir für die Entwicklung von Medical Software zertifiziert (nach ISO 13485 & ISO 27001). Dadurch zählen wir renommierte Unternehmen wie Roche, Fresenius, Novartis, Techniker Krankenkasse, DAK, Barmer und die Charité zu unseren Kund:innen.

Erfahre mehr darüber, wer wir sind oder entdecke unsere Mitarbeiter-Bewertungen:

Deine Aufgaben

• Du arbeitest eng mit dem Management- und Projektteam zusammen, um sicherzustellen, dass unsere Produkte alle gesetzlichen Anforderungen erfüllen (inklusive der Erstellung, Einreichung und Pflege der entsprechenden regulatorischen Dokumente)
• Du berätst unser Entwicklerteam und Kund:innen in Fragen rund um Medizinprodukt- und DiGA-Anforderungen
• Du erstellst technische Dokumentation nach MDR im Rahmen unserer Entwicklungsprojekte und arbeitest im Qualitätsmanagement
• Du bringst deine regulatorische Perspektive in die Entwicklung neuer digitaler Gesundheitsanwendungen (z. B. DiGA – „Apps auf Rezept”) ein
• Du entwickelst dich in einem stark wachsenden Feld weiter – wir bringen dir bei, was du brauchst, um hier zur Top-Expert:in zu werden