Entwicklung von Decision-Support-Systemen (2026)
Ganzheitliche Umsetzung von
Decision-Support-Systemen
Software-Entwicklung
Als zuverlässiger Partner begleiten wir Sie von der Idee über die Entwicklung Ihrer Software bis hin zum Go-Live und darüber hinaus. Wir kreieren Anwendungen, auf die sich Ihre Nutzer zu 100% verlassen können.
Zertifizierung als Medizinprodukt
Wir haben langjährige Erfahrung in der Entwicklung von Medical Software als Medizinprodukt. Unser Qualitätsmanagementsystem ist nach ISO 13485 zertifiziert und unser Software-Lebenszyklus steht in Einklang mit der IEC 62304.
UI & UX-Design
Wir designen Anwendungen, die Ärzten und HCPs dabei helfen, bessere und schnellere Entscheidungen zu treffen. Wir kombinieren fundierte Kenntnisse der medizinischen Prozesse mit modernsten Designprinzipien, um Anwendungen zu entwickeln, die sich harmonisch in den Arbeitsalltag integrieren.
Unser Prozess
Strategieberatung & Machbarkeitsanalyse
Konzeption & Design
Implementierung & Testing
Wartung & Support der Anwendung
Kernaspekte der CDS-Entwicklung
Anbindung an KIS
Wir integrieren Ihre Software in die führenden Krankenhaus-Informationssysteme (KIS) der deutschen Gesundheitsbranche.
Usability von Decision-Support-Systemen
Wir stellen sicher, dass Ihre Software von Ärzten in der Praxis akzeptiert wird und anwendbar ist.
Cyber Security
Wir gewährleisten, dass Gesundheitsdaten zu jedem Zeitpunkt sicher sind – gemäß ISO/IEC 27001, ISO 81001-5-1, MDCG 2019-16.
ACL-X
Digitale Unterstützung bei Knie-Operationen
ACL-X vereinfacht das intraoperative Vorgehen bei Kreuzband-Verletzungen im Kniegelenk und macht es genauer und zuverlässiger. Der Operateur (oder ein Assistent) kann das Röntgenbild in die ACL-X App importieren und virtuelle Hilfslinien positionieren, mit denen die tatsächliche Bohrdrahtposition in Femur und Tibia präzise zur Röntgenanatomie referenziert und quantifiziert werden kann.
TEDIRO
Therapy Management System für Roboter-Gangtrainings
Was uns besonders auszeichnet
ISO 13485-zertifiziert
Unser Qualitätsmanagementsystem ist nach ISO 13485 zertifiziert. Damit stellen wir eine konforme Entwicklung von Software als Medizinprodukt sicher und erfüllen die Anforderungen der MDR sowie FDA (21 CFR) an Qualitätsmanagementsysteme.
Externes Inverkehrbringen von Medizinprodukten
ISO 27001-zertifiziert
Whitepaper
13 wichtige Empfehlungen für angehende Software-Medizinprodukt-Hersteller in 2026
- Tipps zur Planung & Umsetzung Ihrer Medical Software oder App
- Praxisnahe Ratschläge für den initialen Marktstart
- Wie Sie regulatorische Anforderungen pragmatisch umsetzen
- Welche Risiken Sie vermeiden können
- Warum Risikoklasse I unter MDR möglich ist
Sie planen die Umsetzung
eines Decision-Support-Systems?
Unser Team unterstützt Sie bei der Planung, dem Design und der technischen Umsetzung Ihrer Anwendung. Sprechen Sie uns an und vereinbaren Sie ein unverbindliches Erstgespräch.























