Sie planen die Entwicklung eines Software-Medizinprodukts (SaMD)?

Dann sind Sie bei uns richtig. Wir setzen Ihr Software-Medizinprodukt gemäß der Medical Device Regulation (MDR) oder den Anforderungen der FDA um und stellen Ihnen ein maßgeschneidertes Projektteam aus erfahrenen Software-Entwicklern und Regulatorik-Experten zur Seite. Je nach Wunsch begleiten wir Sie dabei kontinuierlich oder punktuell und entwickeln Ihre Medizinprodukt-Software nach Ihren Wünschen unter Einhaltung aller rechtlichen Anforderungen.

Vereinbaren Sie jetzt ein unverbindliches Beratungsgespräch, in dem wir herausfinden, wie wir Sie am besten unterstützen können.

KONTAKT AUFNEHMEN

Software-Medizinprodukt Entwicklung (SaMD)

Wir unterstützen Sie in allen Bereichen

Technisch, wie regulatorisch – unser Team verfügt über jegliches Know-how, das für die Entwicklung von Software-Medizinprodukten notwendig ist.

Software-Entwicklung

  • Mobile Apps
  • Web-Anwendungen
  • Desktop-Anwendungen
  • Backend-Komponenten

Informationssicherheit

  • Anerkannte Security-Standards 
  • Penetrationstests
  • Informationssicherheitsmanagement
  • DSGVO-Compliance

Technische Dokumentation nach MDR/FDA

  • Qualitätsmanagement (ISO 13485)
  • Software-Lebenszyklus-Prozesse (IEC 62304)
  • Risikomanagement (ISO 14971)
  • Gebrauchstauglichkeit (IEC 62366)

Regulatorische Beratung

  • Zulassung als Medizinprodukt
  • Risiko-Klassifizierung von Medizinprodukten 
  • Identifikation & Umsetzung der MDR- und FDA-Anforderungen
  • Übernahme der Inverkehrbringer-Rolle

Prozess

Von der Idee, über die Umsetzung bis zum Betrieb Ihrer Medizinprodukt-Software – wir unterstützen Sie über die gesamte Produktrealisierung hinweg. Dabei passen wir unsere Leistungen flexibel auf Ihren aktuellen Projektstand an. Je nach Ihren Bedürfnissen entwickeln wir Ihre Software und begleiten Sie punktuell, oder über mehrere Phasen hinweg und bieten Ihnen jene Leistungen, die Sie gerade benötigen.

1. Konzeption

  • Anforderungs-Analyse
  • Definition der Zweckbestimmung
  • Planung der Systemarchitektur
  • Auswahl geeigneter Technologien
  • Definition regulatorischer Strategie

2. Planung

  • Projektplanung
  • Definition des Projektteams
  • Klärung der Verantwortlichkeiten
  • Identifikation von Anforderungen (technisch und regulatorisch)
  • Priorisierung von Funktionen
  • Risikoanalyse & Planung von Kontrollmaßnahmen (IT- und Patientensicherheit)

3. Software-Entwicklung und Dokumentation

  • Technische Umsetzung der Anforderungen
  • Agile Entwicklung des Software-Medizinprodukts
  • Continuous Delivery
  • Prototyping
  • User Tests
  • Produkt-Labelling

4. Verifizierung und Validierung

  • Software-Testing
  • Klinische Evaluierung & Prüfung
  • Penetrations-Tests
  • Security Audits

5. Zulassung als Medizinprodukt

  • CE-Zertifizierung
  • Generierung einer UDI Nummer
  • Anmeldung des Software-Medizinprodukts (z.B. EUDAMED)
  • Begleitung des Audits durch benannte Stelle (bei Risikoklasse IIa oder höher)
  • Begleitung von Hersteller- und TD-Überwachungen der Aufsichtsbehörde

6. Nach der Zulassung

  • Technische Weiterentwicklung & Change Management
  • User Support
  • Wartung des Software-Medizinprodukts
  • Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen
  • Klinische Nachbeobachtung
  • Meldung von Vorkommnissen (Vigilanz)

QuickBird Medical als Inverkehrbringer

Durch unser internes Qualitätsmanagementsystem (zertifiziert nach ISO 13485) sind wir auch dazu in der Lage, die Hersteller-Rolle für Ihr Produkt zu übernehmen. Dabei übernehmen wir die Kommunikation mit Behörden und jegliche regulatorische Verantwortung für das Produkt. 

So können Sie sich voll und ganz auf Ihre Kernkompetenzen konzentrieren – den Vertrieb und die konzeptionelle Weiterentwicklung des Produkts.

Dieser Service ist besonders für Unternehmen interessant, die selbst (noch) über kein Qualitätsmanagementsystem verfügen. 

Klingt interessant? Dann sprechen Sie uns an.

Sie planen die Umsetzung eines Software-Medizinprodukts (SaMD)?

Unser Team unterstützt Sie bei der Planung und technischen Umsetzung Ihrer App. Dabei profitieren Sie von unserer Erfahrung in der Implementierung aller regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte. Sprechen Sie uns an und vereinbaren Sie ein unverbindliches Erstgespräch. Lassen Sie uns gemeinsam herausfinden, wie wir Sie bei Ihrem Vorhaben unterstützen können.

QuickBird Medical 

QuickBird GmbH
Nymphenburgerstr. 13-15 
80335 München