Whitepaper
11 wichtige Empfehlungen für angehende Medizinprodukt-Hersteller 2024
Praxiserfahrungen aus unseren DiGA-Projekten
Inhalt
- Tipps zur Planung & Umsetzung Ihrer Medical Software oder App
- Praxisnahe Ratschläge für den initialen Marktstart
- Wie Sie regulatorische Anforderungen pragmatisch umsetzen
- Welche Risiken Sie vermeiden können
- Warum Risikoklasse I unter MDR möglich ist
Sie stehen vor einem komplexen Medical-Software-Projekt mit hohen Anforderungen an Ihr Unternehmen und das Produkt selbst? Dann lesen Sie unser Whitepaper, das unsere Erfahrungen aus erfolgreich umgesetzten Medical-Software-Projekten bündelt, um den zukünftigen Erfolg Ihrer Anwendung sicherzustellen. Dort erhalten Sie praxisnahe Tipps, die Ihnen viel Zeit und Kopfschmerzen ersparen können.
Denn die Entwicklung einer Medizinprodukt-Software ist durch die regulatorischen Hürden der MDR kein Unterfangen, das unterschätzt werden sollte. Mit guter Planung und der richtigen Beratung können Sie die Chancen für den erfolgreichen Markteintritt stark erhöhen.