Search
Recent Posts
- Medizinprodukte und die Schweiz: was Sie über MepV und MDR wissen müssen
- Validierung von Medizinprodukt-Software nach MDR
- Datensicherheits- & Datenschutz-Zertifikate für DiGA
- ISO 13485 – Leitfaden zu Anforderungen und Inhalten
- Guide zum §374a SGB V – Interoperabilität für DiGA, Hilfsmittel & Implantate
Archives
Categories
- Keine Kategorien
Recent Comments