In diesem Whitepaper haben wir die Erfahrungen aus unseren erfolgreich umgesetzten DiGA-Projekten zusammengefasst, um Ihnen den Weg zur offiziellen Listung im Verzeichnis des BfArM zu ebnen. Unsere Empfehlungen sollen Ihnen nicht nur zu einem erfolgreichen und regulatorisch konformen Eintritt in den Gesundheitsmarkt verhelfen, sondern dieses Vorhaben ebenfalls erheblich beschleunigen. Denn wir beantworten wichtige grundsätzliche Fragen, die sich jeder Hersteller zu Beginn der Entwicklung seiner DiGA stellen sollte, um den zukünftigen Erfolg der Anwendung sicherzustellen.